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化验室管理制度

[优]化验室管理制度15篇

　　在我们平凡的日常里，制度的使用频率呈上升趋势，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编整理的化验室管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

[优]化验室管理制度15篇

化验室管理制度1

　　(一)化验室主任、副主任

　　1、在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

　　2、仔细贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。

　　3、准时把握原燃材料、半成品的质量状况，定期开展质量分析活动，准时调整有关质量掌握指标，实行有效（措施），帮忙车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的掌握和指导作用。

　　4、负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项（规章制度）的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的精确性，按期写出工作小结。

　　5、常常组织全体人员学习质量方针政策、（文化）、技术和（管理学问），常常（总结）质量管理（阅历），熟识新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素养。

　　6、加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，常常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。

　　7、合理配备全室各岗位的技术力气，准时把握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法状况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。

　　8、有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级（报告）上级主管部门。

　　(二)技术人员(工艺技术员)

　　1、在主任的领导下，仔细贯彻国家有关产品质量的方针政策、打算和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣扬。

　　2、仔细贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际状况，帮助主任起草本厂质量管理制度，并仔细贯彻执

　　3、把握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产准时提出方案。

　　4、常常深化现场，了解生产状况和存在的问题，提出改进措施，指导日常质量掌握工作。依据原燃材料、半成品的变化，按产品质量的'要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量掌握指标，做好出厂水泥的质量管理工作。

　　5、常常了解生产工艺和外购原材料的质量变动状况，定期做小磨配比讨论试验，把握规律，指导生产，乐观推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法，努力提高熟料质量。

　　6、参加走访用户，了解用户对产品质量方面的意见和建议，解答用户提出的技术问题，做好用户服务工作。

　　7、制订并组织实施全室技术业务培训方案，不断提高技术水平和试验精确性。

　　8、按期提出月、季、年的质量专题总结，运用数理统计等方法，分析质量动态，为领导召开质量分析会供应资料。

　　9、有权检查化验室各组工作，指导值班长及有关岗位工作，检查各组的抽查对比状况。

　　10、有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

　　(三)水泥出厂质量管理员

　　1、在化验室主任领导下，仔细贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度，确保出厂水泥全部符合国家标准，并留足富有强度。

　　2、依据库存水泥的质量，正确下达包装库号、比例，并督促检查其实施状况。

　　3、签发出厂水泥通知单，检查包装标志，常常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

　　4、对威逼出厂水泥质量的隐患要准时反映，快速排解，有权制止不合格水泥出厂，有权对质量事故提出处理意见。

　　5、按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的（工作总结），对各级质检机构的质量抽查、对比结果要准时汇总整理。

　　(四)统计员

　　1、按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作，数字务必精确、完整，填写要清晰、整齐，发送到准时无误。

　　2、按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

　　3、负责车间的质量考核统计工作，结果按时报出。

　　4、负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

　　5、负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

　　(五)质量值班长(质量调度员)

　　1、依据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定，负责本班的质量调度和质量掌握，在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人，督促和帮助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象，制止无效可报告主管领导。

　　2、值班时应常常深化车间巡回检查，了解生产和质量状况，发觉质量不稳定或质量指标完成不好时，应协同有关单位分析缘由，并实行措施，快速解决。

　　3、随时把握原燃材料的质量波动状况，准时检查和调整生产掌握指标，调整要有依据，检查状况要做好值班记录。

　　4、要建立系统的生产掌握台账或资料，准时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量状况的记录。

　　5、组织每班抽查水泥包装质量，并计算合格率。

　　6、处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导，如遇紧急状况，可先处理，然后再向领导汇报，并做好具体记录。

　　7、负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度，监督检验人员的工作质量，搞好平安、卫生、节省等工作。

　　8、帮助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作，保证水泥厂化验室取样装置的正常运行，同时精确准时地整理生产掌握记录，严格执行密码校对制度，仔细做好交接班工作，并按时参与每天一次的质量碰头会。

化验室管理制度2

　　为了强化企业质量管理，树立“以质求存”观念，加强员工的质量意识，严格遵守公司的质量方针，操作规程，特制定本制度。

　　一、工艺操作规程不合格管理制度

　　（一）原料处理环节

　　1、在原辅材料购进环节要严格把关，如出现不合格原辅材料入库的，必须由验收人负责退回，造成的经济损失由验收人承担。

　　2、原材料的红粮调入加工房加工粉碎时，加工人员务必按第一次为整粒80%，碎炎症为20%。第二次为整料70%，碎料为30%。如出现粉碎机筛坏造成粮粉过粗，需把过粗粮粉过滤从新粉碎。曲块加工粉碎时出现同类不合格情况，按该规定处理。

　　（二）配料环节

　　配料过程中严格准确过磅，出现差错时，应采取措施，如某原材料比例过多，补上所差其它原料的数量，达到公司的配料参数。

　　（三）发酵环节

　　1、严格监测控制下窖温度，严格执行公司发酵参数，多次反复测量入窖温度，如出现有误差的，应及时雨向酿酒师汇报，立即采取补救措施。

　　2、发酵时间因计算错误，造成提前开窖的，应及时恢复窖皮（窖泥）密封，继续发酵，达

　　到规定的发酵时间。

　　（四）贮存环节

　　基酒贮存时间必须认真查阅所建基酒贮存档案，没有达到贮存时间而调入勾调车间进行勾调的，应予以调回贮存，如调入勾兑车间混装到其它酒的，采取就地贮存，并作好记录。

　　（五）勾调环节

　　1、在勾调过程中造成基础酒配方比例计算错误的，勾调技术人员应重新计算加入所差某种基酒数量。

　　2、在勾调搅拌未达到要求和酒精度测量不准而调入包装车间的不合格产品，应调回勾调车间重新勾调，直至达到合格为止。

　　（六）包装环节

　　1、酒瓶没有洗干净的，返回重洗。

　　2、酒瓶根据公司参数不合格的，规定不能使用的决不能使用，并根据购销协议，予以退回的.退回，该销毁的销毁。

　　3、灌装过程中，检测人员在流水线上目视检测有不清澈透明、有悬浮物、沉淀物的，应返回上一道工序予以处理。

　　4、如灌装机灌装容量没有达到容量规定的，应及时调整灌装机，并把没达到容量的返回上一道工序予以处理。

　　5、瓶装酒装箱时，质检员应检验各工序是否达到标准，如某工出现问题，造成装箱前不合格，应返工到造成不合格的工处理。

　　二、生产员工不合格管理制度

　　（一）新进员工在一个月实习时间后，进行评定是否转下如没达到转正资格的，予以辞退。

　　（二）转下的员工，在生产操作过程中，在某专业岗位上，如不专研业务，不求上进的，在专业技能测评不合格的，应采取调换岗位或辞退。

　　（三）生产员工应进行定期健康检查，如患有传染病的，不能达到国家规定的健康要求的，严格杜绝进厂，如已经进厂工作的，劝其必须离岗。

　　（四）公司采取短期、长期分批的技能培训，如通过技能培训仍不合格的，进行换岗降级或作辞退处理。

　　三、职责分工与责任追究

　　（一）职责分工

　　1、原辅材料把关由物品保管员、验收员负责。

　　2、原材料进生产环节由生产车间负责人负责。

　　3、贮存环节、勾调环节由勾酒师负责。

　　4、包装环节由化验员与包装车间负责人负责。

　　5、员工管理由公司办公室负责人负责。

　　（二）责任追究

　　根据职责分工，在生产全过程中如果发生不合格品的出现，公司将进行倒查，实行原因不明确不放过，整改措施不落实不放过的“三不放过”原则，针对不合格出现的程度与后果进行从严处理，分别按书面检查、扣发工资、赔偿损失、解聘等方式进行处理。

化验室管理制度3

　　一、原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）化验人员要在化验记录上记录整个化验过程，并按此记录出具化验结果报告单，所有记录要求字迹清晰、工整。

　　3）化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　4）对化验记录和化验结果报告单要求及时填写，内容真实、完整，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改。

　　二、化验室药品、玻璃器皿、仪器管理制度

　　1）对常用药品和玻璃器皿，使用过程中及使用完毕后，要摆放整齐，试剂瓶上标签要清晰。

　　2）各种药品及试剂要按有关要求进行分类保管。

　　3）仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

　　4）化验室法定的计量器具，按要求定期进行检定校准，严禁使用未检定校准的.计量器具，检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

　　三、化验制度

　　1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品成分发生变化。

　　2）在化验过程中，样品由化验人员保管，化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

　　3）配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。

　　4）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

　　四、安全卫生制度

　　1）化验员每天要清扫化验室，保持化验室整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持清洁。

　　2）化验用的样品要摆放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

　　4）严禁个人物品乱存乱放，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。

　　5）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度4

　　1、监测人员使用统一规定的现场采样原始记录和分析原始记录本。

　　2、原始记录要求字迹清楚，填写完全，不漏项。统一使用档案笔填写。

　　3、原始记录须经过互校和化验室负责人复核正确无误后方可报出。

　　4、原始记录数据不得随意涂改，出现书写、计算差错，用横线划去，填上正确结果。

　　5、原始记录用完后须交室统一保存，不得随意损坏丢失。

化验室管理制度5

　　1 目的

　　为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分清质量责任，特制订本管理制度。

　　2 依据标准

　　本管理制度在安全采样方面依据：

　　GB 3727《工业化学产品采样安全通则》；

　　GB 4756《石油液体手工取样法》；

　　GB 6678《化工产品采样总则》；

　　GB 6679《固体化工产品采样通则》；

　　GB 6680《液体化工产品采样通则》；

　　GB 5491《粮食、油料检验扦样、分样法》；

　　GB 5524《植物油脂检验扦样、分样法》；

　　GB 9695.19《肉与肉制品取样方法》；

　　GB 14699.1《饲料采样》

　　GB/T 5009.1《食品卫生检验方法理化部分总则》等标准。

　　3 采样管理要求

　　3.1 根据业务技术科下达的检验计划实施采样。采样必须严格执行第二条规定的标准。采样人员要认真研究并严格按取样标准的规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

　　3.2 取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施，对涉及人身安全的取样，操作时应特别注意做好防护工作。

　　3.3 油罐取样必须现场管理人员，并要求一同前往取样点，由现场管理人员启封开盖。

　　3.4 到装配现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样

　　若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样操作，并通知生产调度和工艺人员。如确因生产急需非采样不可，有关部门必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所采的样品具有代表性和真实性。

　　3.5 涉及防爆区域采样，要求使用防爆工具，严禁使用其他不防爆工具。不得在雷电、暴雨期间或风力7级（含7级）的气候条件下进行采样作业。

　　3.6 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样部位、批号、产地、采样日期和时间、采样者。

　　3.7 采得样品应立即进行分析或封存，以防变质和污染。

　　4 留样管理要求

　　4.1 样品的'保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

　　4.2 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

　　4.3样品保留量：

　　样品保留量要根据样品分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为

　　500ml－1000mL ；固体样品保留500－1000g。

　　4.4 样品保留时间一般为三个月。

　　4.5 样品过保质期后，要按有关规定妥善处理。

　　5、留样间管理要求

　　5.1样品间要通风、避光、防火、防爆、专用。

　　5.2 留样袋要封好口，标识清楚齐全。

　　5.3 分类、分品种有序摆放。

　　5.4 样品间卫生清洁，要有专人管理样品间。

　　5.5 保存期限后，按样品处置程序进行处理。

化验室管理制度6

　　1、化验员应经培训后上岗，并严格遵守化验室安全工作制度。

　　2、负责按现行的国家或行业标准及规定的频次及分析方法对污水水质、污泥指标等工艺参数指标进行采样化验，按照规定认真填写化验原始记录，保证真实、完整、清晰、整洁，并注意保存，无关人员不得随意查看。化验结果及时上报至运行管理部负责人以便指导生产、合理调度。

　　3、负责填写化验室报表，并按日、月、年逐一整理、报送和存档。

　　4、负责药品的登记保管、清理。应熟悉药品的'特性，对易燃、易爆、有毒及贵重药品专门保管，严控使用，并详细登记。按日常用量及特殊要求提前做好计划，对所缺药品及时上报。对本岗位物品药品能源及消耗指标负责。

　　5、妥善保管化验药品，定期检查标签，保证清晰完好。

　　6、负责保管化验仪器、器皿维护管理。计量器具定期送检，易耗器具及时补齐，保证使用。仪器、器皿应有固定的存放位置，用完后放回原处，要保持标签完好。

　　7、负责保持化验室干净、整洁。

　　8、明白化验室安全常识，熟知消防器材的使用方法及灭火对象，并注意妥善保管消防器材，不得挪用。

　　9、化验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，并上报领导。

　　10、遵守劳动纪律、不擅离职守，工作时精力集中不干与工作无关的事。

　　11、下班离开化验室时，负责检查化验室门、窗、水、电器确实关好。

化验室管理制度7

　　1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

　　2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

　　3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

　　4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

　　5、取用化学试剂的'器皿（如药匙、烧杯等）必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

　　6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

　　7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

　　8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

　　9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

　　10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

　　11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

　　12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化验室管理制度8

　　样品容器必须清洗干净。

　　样品容器的材质要符合监测分析的要求。

　　需在现场进行处理的'样品，采样人员应按有关规定进行处理。采集的样品应及时贴牢标签并填写采样记录单。

　　样品交实验室时，接收者和送样者要认真核对，以防出错，做好交接手续。

　　需保存的样品应按监测分析的要求，选择必要的保存方法。

化验室管理制度9

　　1、总则

　　为了规范化验室的环境、安全、仪器设备及化验人员的相关管理，有效地控制危险化学品事故发生，保护操作人员的安全与健康，结合本公司实际，特制定本制度。

　　2、适用范围

　　本制度适用于车间工艺小试/中心化验室的安全管理。

　　3、管理规定

　　化验室工作人员，必须经危化品操作专业培训与考核，合格后上岗。化验室实验时一般应有二个工作人员在场。

　　4、环境管理

　　化验室要保持整洁的环境卫生和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必须着工作服。

　　5、安全管理

　　对水、电、气、火源及油料应专人管理，要经常检查管道线路及开关的.安全。化验室内使用的空调设备、电热设备等的电源线，必须经常检查有否损坏，移动电气设备，必须先切断电源、电路或用电设备出现故障时，必须先切断电源后，方可进行检查。

　　化验室应配有各类灭火器，按保卫部门要求定期检查，化验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。

　　与化验室无关的易燃、易爆物品不得随意带入化验室。

　　室内严禁擅自乱拉电线，任何设施严禁带事故隐患运行。

　　正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。

　　严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的管理；对易燃易爆药品分类摆放，妥善保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源和气源，做到无隐患方可下班。

　　化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要经常检查。

　　按规定放置消防器材，不得挪作他用。

　　6、化验、试验管理

　　实验工作人员在检测前必须熟悉检测内容、操作步骤及各类仪器的性能，严格执行操作规程，并做好必要的安全防护。

　　实验前要全面检查安全，实验要有安全措施。若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。

　　进行有毒、有害、有刺激性物质或有腐蚀性物质操作时，应戴好防护手套、防护镜。

　　易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物质及高压气体钢瓶的存放应满足实验环境条件的规定。

　　仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。

　　配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式更改更正，更改人需签名。

　　7、试验、化验等仪器设备管理

　　仪器设备的管理和使用，必须实行岗位责任制，并有专人负责技术管理工作。

　　化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经部门负责人批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。

　　做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知部门负责人。

　　化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必须拆改时，应事先报部门负责人批准。

　　仪器设备的报损、报失，必须按程序经技术鉴定后，填写《设备报废单》，经批准后方能办理报废手续。

　　8、事故处理

　　一旦发生事故，及时上报，配合有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的要追究个人责任；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任。

　　9、本制度由公司技术小组负责解释。

化验室管理制度10

　　1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。

　　2、化验室分析严格按规范及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。

　　3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故，应及时做针对性处理或送医院救治。

　　4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。

　　5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。

　　6、化验室人员须进行安全防护和知识培训

　　1）培训内容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的`使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识；

　　2）新进中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。

化验室管理制度11

　　一、化验室仪器设备应有明细帐、动态帐、检测仪器一览表。建立化验仪器设备技术档案。包括化验仪器设备运转、维修记录等资料。

　　二、仪器设备应定机定人管理、维护、保养。

　　三、进口设备和精密仪器要组织专业人员调试和建立操作规程。

　　四、凡使用仪器设备者,必须仔细阅读说明书,掌握仪器结构、性能和操作程序,严格按照规程操作。仪器运行中,操作者不准擅自离开工作岗位。

　　五、计量器具必须送到法定计量单位检定,根据检定结果,分别在计量器具上贴上“合格”,“准用”和“停用” 标签,标签不得污损遗失,凡已停用仪器设备必须在仪器档案使用栏有记录。

　　六、计量仪器设备全套技术资料、检定证书均应完整归档保存,不得失散缺损。

化验室管理制度12

　　1、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。

　　2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。

　　3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。

　　4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规范和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。

　　5、化验室内严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。

　　6、化验室不得放置与检测无关的物品。

　　7、化验室内冰箱不能存放食品。

　　8、化验室应有良好的.排气通风设施。

　　9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。

化验室管理制度13

　　第一条

　　原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3）填写记录要按计量法规单位填写。

　　4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　第二条

　　化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

　　1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

　　2）各种药品及试剂要分类保管。

　　3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

　　第三条

　　检验制度

　　1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

　　2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。

　　3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

　　4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。

　　第四条

　　化验室安全卫生制度

　　1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2）检验用的'样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

　　5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘。

　　6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开化验室。

　　7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度14

　　1、严格遵守采样操作规程，认真进行现场测试项目的.检测并填好采样记录。

　　2、按规定的环境要求保存好样品，做到不污染、不混乱、不丢失。

　　3、严格按照各个检测项目的检测实施细则进行检测工作，对检测数据的正确性负责，做好各种原始记录。

　　4、定期检查化验仪器以及各项安全实施，使其保持完好状态。

　　5、注意室内清洁卫生，保持良好的测试环境。

　　6、努力学习业务知识，不断提高业务水平，保质保量完成各项工作。

　　7、严格遵守保密制度，不得随意复制、散发各种检测报告，不得泄露原始数据。

化验室管理制度15

　　为健全化验室质量控制的管理工作，现对质量控制的有关问题作如下规定。

　　1、原始记录

　　使用统一规定的现场采样原始记录纸和分析原始记录纸。

　　原始记录应及时填写，及时复核、审核，并签名。使用档案用中性笔书写，做到字迹端正、清晰。如数据有误需改正时，应在错误的数据上划以横线，并在错误数据的上方写上正确的数字，在右下方签名或盖章，不得在原始数据上涂改、描写。如需改正的'数据成片，则用空白记录纸重新填写。

　　测量结果低于方法最低检出限时，样品浓度栏填写“〈最低检出限数值”，在备注栏填写“未检出”。

　　仪器室、天平室的《仪器使用记录》应及时填写。

　　2、有效数字

　　有效数字的位数主要取决于原始数据的正确记录和数值的正确计算，同时也考虑该分析方法的最低检出限度，以及分析仪器所能达到的精度。有关仪器的数据记录及各项目的监测结果的有效数字的取舍详见《规范》。另根据《规范》补充如下：

　　1）标准曲线截距a小数点后三位，斜率b三位有效数字。

　　2）精密度两位有效数字，小数点后一位。

　　3）准确度三位有效数字。

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