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质量保证协议书

质量保证协议书15篇

　　随着社会一步步向前发展，协议的使用频率呈上升趋势，签订协议是解决纠纷的保障。那么写协议真的很难吗？下面是小编为大家整理的质量保证协议书，希望对大家有所帮助。

质量保证协议书15篇

质量保证协议书1

　　产品质量保证书真诚地感谢您购xxxx械制造有限公司承制的机械设备及工程产品，此保证书是我公司所售出的所有产品的质量及信心的保证;若有您购买的.我公司的产品有任何异常，我公司都将立足于维护客户权益，而采取必要的挽救措施，力求阁下生产工作得心应手，时效倍增。

　　xxxx机械制造有限公司追求高效优质的服务的同时，更加尊重买卖双方彼此权益的保护，您购买我公司产品均享有壹年的免费维修及终身售后服务的权益保护，同时明确双方的责任，详见以下细则：

　　▲此保证服务只适用于原购方，我公司立足于维护合同及质量保证书的有效执行，坚持高效优质的服务承诺，提供应时专业的服务。

　　▲保修期内如果因为质量问题的损坏，我公司负责免费维修并且负担由此产生的运输、安装、差旅等费用;客户自行维护应保留产品损坏部分及其配件。

　　▲易损件、易耗品、使用不当、人为损坏(碰撞、遗失配件)、自然灾害及不可抗拒力(如台风、洪水、地震、战争等)造成的损坏，须酌情收费而提供有偿服务。

　　xxxx机械制造有限公司

　　20xx年xx月xx日

质量保证协议书2

　　甲方（供货方）：

　　乙方（购货方）：

　　为加强药品的质量管理，保障药品安全有效，是甲乙双方共同的义务和责任。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着平等、合作的原则签订本协议：

　　一、甲乙双方必须是国家合法的药品经营或生产企业，应相互提供合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还需要提供企业法人签字或盖章的药品销售人员授权委托书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。

　　二、甲方保证向乙方提供的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的.药品、同时每批药品随货提供同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应提供该药品有效期内的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印机并加盖企业鲜章。

　　三、甲方所提供的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格按照包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应根据有关标准立即验收，发现短少、破损时，应及时通知甲方，双方应积极配合，及时妥善解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。

　　四、乙方对药品质量进行验收时，如发现品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。

　　五、甲方按照国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。

　　六、若消费者因药品质量问题进行投诉，甲方应积极配合妥善解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要承担全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方承担全部责任。

　　七、乙方在经营甲方提供的药品时若涉及药品质量问题，应及时与甲方联系，甲方提供详细的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。

　　八、国家要件管理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换（退）货。

　　九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以《药品管理法》、《药品质量管理规范》（新版GSP）中的规定为准。由双方协商解决。

　　本协议有效期：自年月日起至年月日止。

　　甲方(盖章)：乙方（盖章）：

　　代表人（签字）代表人（签字）：

　　签订日期：年月日签订日期：年月日

质量保证协议书3

　　甲方：（供货方）西安高新区朝阳日用品商行

　　乙方：（购货方）

　　为保证化妆品质量，明确质量责任，保障消费者使用到安全、有效的产品，依据《化妆品卫生监督条例》等法律、法规，经甲、乙双方友好协商签订如下协议：

　　1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和提供开票资料。

　　2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的身份证复印件。

　　3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方提供保健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首次经营品种时，甲方提供该品种的批件.质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。

　　4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。

　　5、甲方到货后，乙方依据甲方提供的'标准进行验收，对有问题的品种，双方应积极配合，及时妥善解决。

　　6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方原因导致保健食品质量发生问题的，有乙方负责。如果双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。

　　7、本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。

　　8、本协议未尽事宜由双方协商解决。

　　9、本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。

　　10、本协议仅限于签定购货合同时使用。

　　甲方:西安高新区朝阳日用品商行乙方：

　　甲方签于约代表：乙方签约代表：

　　签订时间：年月日签订时间：年月日

质量保证协议书4

　　甲方：（供货单位）

　　乙方：（购货单位）：

　　（一）甲方义务

　　为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。

　　1。甲方首次与乙方发生业务关系时应提供加盖本企业原印章的有效期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量体系认证证书复印件，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变更应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方提供新件，否则，因此造成的一切损失应由甲方承担赔偿责任。

　　2。甲方所供药品必须符合国家药品法律、法规的规定。

　　3。甲方应提供所销药品每个批号的检验报告书。

　　4。甲方供应乙方的药品属于乙方首次经营的品种时，甲方应提供该品种加盖本企业原印章的生产批件、新药证书、质量标准、包装说明书备案资料及药品检验报告书、GSP认证证书复印件等

　　5。甲方所供药品整件包装应具有合格证，并附带有加盖本企业质管原印章的检验报告书

　　6。进口药品应提供《进口药品检验报告书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

　　（二）乙方义务

　　1。乙方如为经营企业需提供加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务登记证》、采购人员提货人员身份证明的法人委托书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应提供加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》

　　2。到货验收合格后，乙方按规定期限付款。

　　（三）协议说明

　　1。甲方提供的商品质量不符合规定，乙方有权拒收，并暂时代管，甲方应积极处理善后工作。在药品有效期内：甲方对其所销药品质量负责，如果质量不合格，甲方应承担全部经济损失；甲方供应的'药品如有被国家各级药监部门通报为不合格品，甲方有责任对该品进行回收（含乙方已销售到客户的部分），并承担乙方所造成的全部经济损失。

　　2。乙方应建立符合GSP要求的药品储存仓库，配备符合要求的质量管理人员，但如因乙方储藏不当而造成质量问题，由乙方承担损失。乙方收到甲方所供应的药品时，如发现有短少、污染、破损等现象，应立即拒收并通知甲方。

　　3。。如甲乙双方对药品质量产生争议，以省、市药品检验所的检验报告结果为准。但认为省、市药品检验所的检验报告结果具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方均可委托上一级药品检验机构出具新的检验报告，费用由过错方承担。

　　4。本协议与合同具有同等法律效力，一方违约，协商解决，协商不成，由当地人民法院裁决。

　　5。本协议一式两份，甲乙双方各留一份。本协议适用于电话购货、合同购

　　6。本协议有效期年。

　　甲方（盖章）：乙方（盖章）：

　　负责人：负责人：

　　日期：日期：

质量保证协议书5

　　委托方：_________（甲方）

　　证件类型及编号：_________

　　住址：_________

　　联系方式：_________

　　受托方：_________（乙方）

　　开户银行：_________

　　统一社会信用代码：_________

　　住址：_________

　　联系方式：_________

　　建设单位：_________（丙方）

　　证件类型及编号：_________

　　住址：_________

　　联系方式：_________

　　根据号和号文件精神，为加强市建设工程“质量保证金”管理，落实工程在质量缺陷责任时间的维修保养责任。经三方协商，甲方委托乙方为丙方在建设工程竣工验收时设立建设工程“质量保证金”专户。为明确三方责任和义务，由三方共同签署“建设工程质量保证金管理协议”如下：

　　1、甲方委托乙方为丙方开设建设工程“质量保证金”专户，丙方按施工合同中保证金约定条款将“质量保证金”，存入乙方，乙方为建设项目设立“质量保证金”专户，并在交款通知单回执上签章。

　　2、丙方交存的`“质量保证金”只能用于工程维修及工程缺陷责任时间满后返还工程承包单位，不得挪作他用。

　　3、建设工程出现质量缺陷问题，如原责任单位在规定的时间内不能履行维修职责，甲方委托具有相应资质的单位进行维修的，实际发生的费用可以从“质量保证金”中支付，乙方接到甲方书面通知后方可向维修单位支付维修金。

　　4、工程达到缺陷期满，并确定该工程有关保修项目确实不存在质量缺陷，丙方在承包单位提出的“质量保证金”返还申请上签署同意意见，提交甲方一份。乙方必须接到甲方出具“质量保证金”返还书面通知，才可将“质量保证金”拨付工程承包单位。

　　5、乙方未接到甲方出具“质量保证金”返还或支付工程维修金书面通知，擅自返还或挪用“质量保证金”的，乙方负责由此引起的所有法律责任。

　　6、本协议未尽事宜，按文件和相关法律法规办理。

　　7、本协议一式叁份，甲、乙、丙三方各执壹份，经三方签字盖章后生效。

　　甲方（签章）：_________乙方（签章）：_________

　　____年____月____日____年____月____日

　　签订地点：_________签订地点：_________

　　丙方（签章）：_________

　　_________年_________月_________日

　　签订地点：_________

质量保证协议书6

　　甲方（供货方）：______

　　乙方（进货方）：______

　　加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依椐《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

　　一、甲方向乙方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

　　二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

　　三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用。

　　四、甲方向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他复印件。

　　五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。

　　六、乙方应具备贮存、保管甲方所供医疗器械的.场所、人员及条件，因乙方保管、养护不当而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责。

　　七、本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。

　　八、本协议一经签订，双方应认真履行，执行中出现问题，双方应协议解决，协商不成由上级主管部门调解或仲裁解决。

　　九、本协议自签订之日起生效，有效期一年。

　　甲方（盖章）：______乙方（盖章）：______

　　20__年__月__日20__年__月__日

质量保证协议书7

　　甲方：___________

　　乙方：___________

　　甲、乙双方就工程质量保证金事宜，经协商，达成协议如下：

　　1、就项目，乙方作为施工单位，应于_________年_________月_________日之前将质量保证金人民币共计_________元存入甲方账户

　　2、甲方收到该保证金后应向乙方出具收条。

　　3、工程出现质量缺陷问题，经甲方书面通知后，如乙方在接到相关通知后在约定的时间内不履行维修职责，甲方可委托具有相应资质的单位进行维修，实际发生的费用可以从质量保证金中支付；但甲方委托的单位进行维修后的工程出现的工程质量问题由甲方负责，乙方不再承担责任。

　　4、工程质保期满后3日内，甲方应将已收取的.质量保证金扣除合理支付（如有）部分后的余额返还乙方。

　　5、甲方挪用该质量保证金、管理质量保证金不当，或逾期不返还质量保证金的，甲方承担由此引起的所有法律责任。

　　6、未尽事宜，另行协商。在本协议履行过程中，如存在争议，经协商不成的，双方同意由乙方所在地的有管辖权的人民法院裁决。

　　7、本协议一式二份，甲、乙方各执一份，经双方签字或盖章后生效。

　　甲方：___________

　　乙方：___________

　　____年_____月_____日

质量保证协议书8

　　致：中国邮政储蓄银行有限责任公司云南省分行

　　本书作为我公司__昆明亚帆广告有限公司__（供应商名称）对中国邮政储蓄银行有限责任公司云南省分行“设备实物标签制作采购”项目（项目编号：CG2011025）公开招标提供的服务保证的证明。

　　1、为了使用户对产品质量、销售价格、交货期限、售后服务等达到满意放心

　　按照设计图纸和制作流程施工，不擅自修改设计图纸，不偷工减料。在施工过程中发现设计文件和图纸有差错的，及时提出意见和建议。

　　2、如出现质量问题，立即处理，严格按照图纸或者甲方要求制作。

　　3、按合同要求把货送到指定定点。

　　供应商名称：（盖法人单位公章）______________________

　　法定代表人或授权委托代理人：（签字）______________________

　　日期：20xx年 11 月 8 日

　　质量保证书

　　致：中国邮政储蓄银行有限责任公司云南省分行

　　本书作为我公司__昆明亚帆广告有限公司__（供应商名称）对中国邮政储蓄银行有限责任公司云南省分行“设备实物标签制作采购”项目（项目编号：CG2011025）公开招标提供的质量保证的证明。

　　我方承诺提供以下质量保证并承担相应的法律责任：

　　质量第一、用户至上，这是我们的宗旨。

　　为了使用户对产品质量、销售价格、交货期限、，我们将做如下郑重承诺：

　　1、保证产品质量：我们将严格依据国家行业标准，做到设计合理、性能可靠、外表美观、操作简单方便，使用户满意。在质保期内，若发生质量问题，经核定后我们将及时处理，并赔偿用户直接经济损失。

　　2、保证价格合理：我们对产品实行行业和市场相结合的价格原则，以优质的产品，合理的价格，向用户负责，决不向用户高价或低价供应低质量产品。

　　3、保证交货期：在保证质量的前提下，我们严格按合同约定的日期交货。我们所有的`许诺、行为和产品都是质量意识的体现。使客户满意是我们的准则，让客户充满信心是我们的职责。

　　供应商名称：（盖法人单位公章）______________________

　　法定代表人或授权委托代理人：（签字）______________________

　　日期：20xx年 11 月8 日

质量保证协议书9

　　甲方：

　　乙方：

　　1、甲方须向乙方提供加盖其公章的营业执照、生产企业还应提供卫生许可证、全国工业产品生产许可证等企业的合法资质复印件和提供开票资料。

　　2、甲方应向乙方提供销售人员的法人委托书原件和加盖其公章的身份证复印件。

　　3、化妆品应具有法定的批准文号和生产批号。甲方向乙方提供保健食品时，应同时提供该品种合格的检验报告书，乙方向甲方采购首次经营品种时，甲方提供该品种的批件。质量标准复印件及其它有关材料，并附与首次到货保健食品同批号的出厂检验报告书。

　　4、化妆品的包装，标识，标签，说明书等应符合国家有关规定和货物储运要求。

　　5、甲方到货后，乙方依据甲方提供的标准进行验收，对有问题的品种，双方应积极配合，及时妥善解决。

　　6、确因甲方产品质量造成乙方经济损失的，由甲方负责赔偿，确因乙方原因导致保健食品质量发生问题的.，有乙方负责。如果双方对产品质量发生争议，以双方约定或共同协商的法定药检或有资质的检验机构的出具检验报告结果为准。

　　本协议所涉及的内容，如与国家法律，法规有悖，则以现行法律法规的要求为准。

　　本协议未尽事宜由双方协商解决。

　　本协议自签定之日起生效。本协议一式两份，甲，乙双方各执一份。

　　本协议仅限于签定购货合同时使用。

　　甲方：

　　乙方：

　　甲方签于约代表：

　　乙方签约代表：

　　签订时间：年月日

质量保证协议书10

　　甲方（医疗机构）：

　　乙方（供应商）：

　　加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

　　一、乙方向甲方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

　　二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

　　三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方提供完整、有效的'证照和授权手续，以供甲方备案使用。

　　四、乙方向甲方提供的卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格的证件，一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。

　　五、乙方货到后，甲方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。

　　六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题的，由甲方负责。

　　七、乙方所供产品在有效期内正常使用情况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和直接经济损失由乙方承担。

　　八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。

　　九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。

　　十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。

　　甲方（盖章）：乙方（盖章）：

　　签约代表（签字）：签约代表（签字）：

　　______年____月____日 _______年____月____日

质量保证协议书11

　　为加强对旅行社质量保证金的管理，根据《旅行社条例》规定，旅行社和银行就旅行社质量保证金(以下简称“保证金”)管理事项达成以下协议：

　　一、该保证金属于旅行社依法缴存、保障旅游者权益的专用资金，除发生《旅行社条例》第十五条、十六条规定的情形外，任何单位和个人不得动用保证金。

　　二、银行对旅行社存入的保证金，按照年定期、到期自动结息转存方式管理，中途提取的部分按活期结息，全部利息收入归旅行社所有。

　　三、旅行社不得将保证金存单用于质押，银行应在出具的存单上注明“专用存款不得质押”字样。

　　四、保证金支取按照如下方式执行：

　　(一)旅行社因解散或破产清算、业务变更或撤减分社减交、三年内未因侵害旅游者合法权益受到行政机关罚款以上处罚而降低保证金数额50%等原因，需要支取保证金时，银行根据许可的旅游行政管理部门出具的《旅行社质量保证金取款通知书》等有关文件，将保证金直接退还给旅行社。

　　(二)发生《旅行社条例》第十五条规定的`情形，银行应根据旅游行政管理部门出具的《旅行社质量保证金取款通知书》及《旅游行政管理部门划拨旅行社质量保证金决定书》，经与旅游行政管理部门核实无误后，在5个工作日内将保证金以现金或转账方式直接向旅游者支付。

　　(三)发生《旅行社条例》第十六条规定的情形，银行根据人民法院判决、裁定及其他生效法律文书从旅行社保证金账户中扣龋

　　(四)非以上规定的情形而出现保证金减少，银行应承担补足责任。

　　按照第(一)、(二)、(三)项规定的方式执行时，对超出旅行社缴存保证金数额的，银行不承担任何支付义务。

　　五、旅游行政管理部门、人民法院依据《旅行社条例》规定，划拨保证金后3个工作日内，银行应将划拨数额、划拨单位、划拨依据文书等情况通知旅行社和许可的旅游行政管理部门。

　　六、银行应每季度将保证金存款对账单一式两份，分别发送给旅行社和许可的旅游行政管理部门。

　　七、本协议一式两份，旅行社和开户银行各存一份，复印件送许可的旅游行政管理部门备案。

　　附注一：存款原因(选择其一)：

　　1、新设立( );2、业务变更增存( );3、设立分社增存();4、旅游行政管理部门划拨补交( )。

　　存款金额：佰拾万千佰拾元角分

　　小写：

　　附注二：许可的旅游行政管理部门、旅行社及开户银行基本信息：

　　许可的旅游行政管理部门名称：

　　通讯地址及邮编

　　联系人：

　　联系电话：

　　旅行社名称：

　　经营许可证号码：

　　通讯地址及邮编：

　　法定代表人姓名：

　　联系电话：

　　开户银行名称：

　　通讯地址及邮编：

　　联系电话：

　　旅行社(盖章)

　　法定代表人或授权代表人签字：签字时间：

　　开户银行(盖章)

　　法定代表人或授权代表人签字：签字时间：

质量保证协议书12

　　供销方(甲方)：______

　　需购方(乙方)：______

　　一、甲方医疗器械的质量标准应符合国家标准或行业标准※

　　二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定※

　　三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的.证照和授权手续，以供乙方销售备案用

　　四、甲方是生产企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他复印件※。

　　五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。到货验收合格后，乙方按规定期限付款※

　　六、乙方应具备贮存，保管，甲方所供医疗器械的场所，人员及条件，因乙方保管，养护不当等而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责※。

　　七、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲乙双方协商解决※

　　八、乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失，由乙方负责※。

　　九、双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准※

　　十、乙方购买其它非销售医疗产品，对其质量甲方不负责※

　　十一、甲，乙双方共同协作，搞好市场调研，开发和质量管理工作※

　　十二、本协议一式两份，需甲乙双方各执壹份盖章后生效，甲乙双方都应遵守※

　　十三、本协议自签字之日起生效，有效期贰年※

　　十四、本协议未尽事宜由双方共同协商解决※

　　甲方：___(盖章)乙方：___(盖章)

　　甲方代表：___甲方代表：___

　　签署地点：___

　　签署日期：20__年__月__日

质量保证协议书13

　　甲方（购货方）：

　　有限公司乙方（供货方）：

　　为保证所经营药品的质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》以及有关法规，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：

　　一、甲、乙双方均为合法企业，并互相提供有效的《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》、GSP认证证书或GMP认证证书复印件以及购销人员的法人委托书原件、居民身份证复印件（以上文件均须加盖企业公章）存档。

　　二、质量条款：

　　1、乙方提供的药品必须具有药品批准文号或进口药品注册证号；药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合《药品包装、标签、说明书管理规定》等有关规定和货物运输要求。

　　2、进口药品（进口中药材）应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）（《进口药材批件》）、《进口药品检验报告单》（或加盖有“已抽样”字样的《进口药品通关单》）复印件；按国家食品药品监督管理局《生物制品批签发管理办法》要求实行生物批签发管理的'药品还应提供加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的《生物制品批签发合格证》复印件。

　　3、有温度要求的药品运输乙方应采取相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。

　　4、乙方提供的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件，其包装必须注明中药饮片的批准文号。

　　5、乙方提供的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。 6、乙方所提供的药品在有效期内若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方承担。

　　三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清楚，不得任意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、批号、生产日期等内容应与来货实物一致并加盖公章或销售章，否则甲方有权拒收。

　　四、乙方提供的药品距生产日期不得超过六个月（有效期只有一年的，不得超过3个月）；同一品规的药品批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。

　　五、来货品种应附有加盖乙方公章或质量管理机构原印章的出厂检验报告单。

　　六、乙方方接到甲方请求质量查询函（电）后，在7个工作日内给予答复（以函到日期为准），超过期限，由此造成的后果由乙方负责。

　　七、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发现非人为的破损、产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异常情况，乙方应无条件承担因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。

　　八、乙方供应的药品发生不良事件而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济损失的，乙方应承担全部赔偿责任。

　　九、乙方提供给甲方有商品条形码的药品应能提供《中国商品条码系统成员证书》。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方承担。

　　十、甲方按GSP要求及药品储藏要求储存药品。由于储存不当造成的损失由甲方负责。

　　十一、双方有责任为对方收集、提供产品质量、服务质量、药品不良反应等信息，以便双方不断提高产品质量和服务质量。

　　十二、本协议各条款中未尽事宜，由双方协商解决。

　　十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。

　　此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。

　　甲方（签章）：湖南省医药销售有限公司

　　20xx年X月XX日

　　乙方（签章）：XXXXXX

　　20xx年X月XX日

质量保证协议书14

　　XXXX墙门窗系统有限公司（以下简称甲方）为了使本司所用之木材能充分满足客户产品的相关质量，特和各木材协力供应商（以下简称乙方）签订本协议书。同时请各木材供应商理解以下公司的质量保证要求并勇于承担责任，希望贵公司按照此协议彻底实施并与公司一起壮大成长。

　　1．本协议一式两份，双方法人代表或其委托的质量负责人签字后生效。

　　2．乙方必须按照甲方要求，每次向甲方供货时须提供木材的质量检验报告，并按要求提供和更新相关木材的'材质合格证明书。

　　3．甲方在IQC进料检查，工程或客户使用中发现并确认乙方木材不良时，包括木材错误，少数，包装不良，标识不良，变形，尺寸不良，木材损坏，性能不符合等，甲方会根据不良程度给乙方发出《品质异常联络单》，乙方必须按联络单要求及时回复甲方（原则上必须在三个工作日内给出回复）。

　　4．原则上不良木材甲方一律无条件退回给乙方，乙方在要求时间内重新提供合格品给甲方。因此造成的一切费用由乙方负责。但因甲方需要，须对木材进行返工选别时，乙方必须能立即派人并在4小时内赶到甲方进行返工选别，如乙方无法派人前往对应，必须由甲方代替选别时，甲方按每人每小时15元（人民币）费用进行计费，并由财务在货款中扣除。

　　5．乙方因节约成本，改善工艺等进行公司内部的4M1E（人，机，料，法，环）变更时，必须向甲方提出《4M1E变更申请书》，待甲方评审批准后才允许实施相关变更，否则由此造成的一切后果由乙方负责。

　　6．乙方在公司内部发现相关木材的重大品质异常必须及时向甲方报告，如木材经现场评审在不影响其性能和主要装配尺寸的前提下，需甲方帮忙消耗使用时，乙方必须向甲方提出《特采申请书》，甲方对《特采申请书》评审确认并批准后才能实施特采使用！

　　7．乙方必须按甲方要求建立和导入相关质量管理体系，成立专门的品质管理部门或窗口，并切实按要求执行相关质量管控，包括木材原材料的质量管德信诚培训网控，制程中的质量管控，成品的质量管控，环境物质管控和客户投诉对应等。

　　8．未尽事宜甲乙双方本着友好、平等、互惠的原则协商解决。

　　以上请甲乙双方共同遵照执行之！

　　甲方：（代表签字并加盖公司章）

　　乙方：（代表签字并加盖公司章）

质量保证协议书15

　　甲方： (订货方)

　　乙方： (供货方)

　　甲、乙双方本着真诚合作、共同发展的目的。为保障甲方委托乙方代加工产品绿瘦(纤丽宝牌)玉人胶囊的质量满足甲方要求，

　　防止因产品质量问题对甲、乙双方造成损失，经双方友好协商，签订本承诺书：

　　第一条：

　　乙方应为具有合法资质的.保健品生产企业，并向甲方提供《保健品生产许可证》、《卫生许可证》和《营业执照》复印件加盖企业公章及企业法人身份证复印件。

　　第二条：产品质量要求

　　1.乙方在原料采集过程中必须符合国家相关法律、法规，对每批次原料应出具质量检验合格手续。 2.产品在生产过程中乙方必须严格按照保健食品生产工艺及质量标准要求操作。乙方在向甲方分批供货时应出具质量合格检验报告。 3.甲方在产品销售过程中，若有关政府部门抽检产品质量出现不合格情况，由此造成的一切经济损失全部由乙方负责。

　　第三条：产品包装质量要求

　　1.胶囊包装应符合国家保健食品包装质量要求。

　　2.外包装盒材质必须严格按照既定供货质量标准，不得以次充好。

　　3.印刷要求：乙方必须保证印刷字体、图案清晰，不得私自更改甲方产品外包装，如需更改需经甲方同意并有书面材料。

　　4.乙方必须保证产品外包装美观，收缩膜表面及边缘光滑无褶皱，封口处整齐、无裂缝和突起，如出现以上问题甲方有权退货并要求乙方返工，由此导致甲方合格产品库存不足造成的经济损失由乙方承担。

　　第四条：产品验收

　　1.乙方交付前，应按国家保健品质量要求规定对每批次产品进行检验，并开具合格证明;甲方在收到产品后对产品进行验收和确认。甲方享有向乙方提出其他质量异议的权利，乙方应承担退换及赔偿责任。

　　2.甲方对产品外包装及印刷质量有任何异议，有权向乙方提出退换货要求，由此对甲方造成经济损失由乙方承担。

　　第五条：售后服务

　　在产品保质期内出现的质量问题，乙方应在接到通知后3小时内做出响应，并予以文件名称：产品加工合同文件编号：bjXX0723 解决。甲方在销售过程中出现因产品质量问题造成消费者损害时，一切责任由乙方承担。 (每批次产品保质期为自生产日期起 24个月内)

　　第六条：协议变更

　　本协议所订一切条款，甲、乙任何一方不得擅自变更或修改。如一方私自变更、修改协议，对方有权拒绝生产或收货，并要求私自变更、修改协议一方赔偿一切损失。