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质量承诺书

时间:2022-04-11 13:19:31 承诺书 我要投稿

【推荐】质量承诺书模板锦集五篇

  在现实社会中,承诺书的使用越来越广泛,不同的承诺书内容同样也是不同的。大家知道承诺书的格式吗?以下是小编整理的质量承诺书5篇,希望能够帮助到大家。

【推荐】质量承诺书模板锦集五篇

质量承诺书 篇1

  本人受单位(法定代表人 )授权,担任 工程项目的建设单位项目负责人,对该工程项目的建设工作实施组织管理。本人承诺在工程质量管理中将严格执行以下规定,并对设计使用年限内的工程质量依法承担终身责任。

  1.按规定进行招标,并将工程发包给具有相应资质的单位,不肢解发包工程。

  2.及时向勘察、设计、施工、工程监理、检测等单位提供真实、准确、齐全的原始资料。

  3.不任意压缩合理工期,不明示或者暗示勘察、设计、施工、检测单位违反工程建设强制性标准。

  4.不使用未经审查合格的施工图设计文件,不擅自修改设计文件。

  5.按规定办理工程质量监督手续、施工许可证。

  6.保证甲供材料、设备符合设计文件和合同要求。不明示或者暗示施工单位使用不合格的建筑材料、建筑构配件和设备。

  7. 按规定组织竣工验收和移交建设项目档案,不签署虚假文件。

  8. 严格执行国家有关法律法规及标准规范规定的其他工程质量行为。

  承诺人签字:身 份 证 号: 签 字 日 期: 年月日

  鉴证人: 年月日

  勘察单位项目负责人工程质量

  终身责任承诺书

  本人受单位(法定代表人 )授权,担任 工程项目的'勘察项目负责人,对该工程项目的勘察工作实施组织管理。本人承诺在工程质量管理中将严格执行以下规定,并对设计使用年限内的工程质量依法承担终身责任。

  1.在资质等级许可的范围内承揽工程,不以其他勘察单位的名义承揽工程。

  2.不转包或者违法分包所承揽的工程。

  3.按照工程建设强制性标准进行勘察,按规定在相关勘察文件上签字,并按照注册人员规定在相关勘察文件上盖注册章。

  4.提供的地质、测量、水文等勘察成果真实、准确。

  5.勘察成果文件符合国家规定的勘察报告编制深度要求。

  6.严格执行本单位质量管理体系文件规定,不使用非本单位人员参与勘察活动。

  7.按规定参加地基、基础、主体和工程竣工验收,不签署虚假文件。

  8.严格执行国家有关法律法规及标准规范规定的其他工程质量行为。

  承诺人签字:身 份 证 号:注册执业资格:注册执业证号:签 字 日 期: 年月日

  鉴证人:年月日

  设计单位项目负责人工程质量

  本人受单位(法定代表人 )授权,担任 工程项目的设计项目负责人,对该工程项目的设计工作实施组织管理。本人承诺在工程质量管理中将严格执行以下规定,并对设计使用年限内的工程质量依法承担终身责任。

  1.在资质等级许可的范围内承揽工程,不以其他设计单位的名义承揽工程。

  2.不转包或者违法分包所承揽的工程。

  3.按照工程建设强制性标准进行设计,按规定在相关设计文件上签字,并按照注册人员规定在相关设计文件上盖注册章。

  4.根据勘察成果文件进行建设工程设计,并符合国家规定的设计深度要求。

质量承诺书 篇2

  为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求,切实履行药品质量安全第一责任人的责任,确保药品质量安全,为切实保证20___年______期间药品的使用安全,本企业作出如下承诺:

  1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品经营许可证管理办法》等相关法律法规,严格按照《药品经营质量管理规范(GSP)》的`要求经营药品,决不违法违规经营药品。

  2、严格执行GSP要求,健全药品经营质量保证体系,修订完善各项规章制度,加强企业内部管理,严格落实"十二个不"的要求,保证药品经营质量和行为规范。

  3、严把药品购进质量关,严格审核供货商的经营资格,索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证,保证所经营的药品有可追溯性,对所经营的产品质量负责;严格执行药品入库和出库检查验收制度,建立真实完整的药品购销记录。

  4、严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关含特殊管理药品复方制剂的有关规定。保证不违规经营蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠及含特殊药品复方制剂等药品。

  5、严格按规定凭处方销售处方药,自觉执行药品分类管理办法。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。保证执业药师在职在岗,执业药师不在岗时不得销售处方药。

  6、严格执行药品储存、养护制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施,保证药品质量安全有效,并做好温湿度、药品养护等记录。

  7、建立健全药品不良反应报告和主动召回制度,保证在发现药品不良反应时,及时上报药品不良反应监测机构和药品监管部门。发现存在安全隐患,可能对人体健康和生命安全造成损害的,严格按照《药品召回管理办法》,立即停止销售,通知药品生产企业或供应商,并向食品药品监管部门报告。

  8、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我企业承担,并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。

  特此承诺!

  企业名称(盖章):___________

  承诺人(法定代表人或企业负责人):__________

  联系电话:____________

  承诺日期:____年____月____日

质量承诺书 篇3

  本人承诺在该工程建设中,严格按照现行有关法律、法规、标准、规范要求,增强质量意识,规范质量行为,认真落实质量责任,在工程设计使用年限内自觉承担相应的质量终身责任。

  工程名称: 航天水泥厂经济适用房建设项目5#楼承诺人身份证号:承诺人注册执业资格:承诺人注册执业证号:承诺人(签字):联系电话:承诺人所在单位法人身份证号:法定代表人(签字): 联系电话:

  承诺人所在单位(盖章)

  年月日本承诺书一式三份,两份提交给工程建设单位,办理工程质量监督手续时提交给工程质量监督机构备案,竣工备案时提交给工程竣工备案管理部门,一份保存于承诺人所在单位备查。

  本人承诺在该工程建设中,严格按照现行有关法律、法规、标准、规范要求,增强质量意识,规范质量行为,认真落实质量责任,在工程设计使用年限内自觉承担相应的质量终身责任。

质量承诺书 篇4

  我司承诺在“海南文昌航天发射场配套区移民安置工程第一、四、五标段市政工程给水管材及管件采购项目”供货期间,严格按照下述承诺履行:

  1、按合同规定的时限,送货上门,货到采购人指定地点后,由双方共同开箱进行初验收。同时将相关资料(如产品技术说明书、安装手册、操作手册、维修手册、保修单,出厂检验报告、合格证书)及安装和维修所需特殊专用的工具、备件及相关配件移交给采购人;

  2、派专业技术人员对设备进行安装、调试,确保设备正常运行。安装、调试到位后双方共同进行最终的验收,同时签订设备移交书。

  3、免费提供所有供货设备的操作使用及基础维护的培训。同时为采购人提供长期优良的技术支持。

  4、实行严格的“三包”服务,并做出提供更有利于维护消费者合法权益,严于国家三包规定的`服务承诺。

  5、维修响应时间: 1个工作小时内电话响应,4个工作小时内到达,8个工作小时内修复;在特殊情况下8小时内无法修复的,我公司提供相应配置的代用设备或更换新设备,以保证采购人工作生产不中断。特殊情况下,由我司与采购人协商,并经采购人同意后在双方约定的时间内完成设备的修复及更换。

  6、回访及不定期检修:对所有维修服务工作进行定期回访,并根据采购人的使用情况不定期免费为采购人所有设备进行检修、日常维护及保养服务,以保证采购人设备的长期正常使用。

  7、保证设备在正常损坏情况下,及时给用户提供保修或更换。

  8、保修期后技术服务:承诺对供货产品进行终身维护, 为用户提供长期的优质技术服务和技术支持;保修期满后, 设备维修所需的零配件,及时供货,并只收取零配件费用。

  9、本承诺书在供货有效期内有效。

质量承诺书 篇5

  为模范遵守国家相关法律、法规,切实保证我公司生产药品的质量安全、有效,我作为质量受权人,特作出以下承诺:

  一、自觉遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》等法律法规及行政规章的规定,做到自觉学法,规范守法,依法从事药品生产活动,自愿承担违法生产所造成的一切法律责任。

  二、牢固树立质量安全责任意识,强化自律意识和质量意识,坚持公众利益至上的`原则,恪尽职守,认真履行职责。

  三、组织和规范企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理工作,并对质量管理体系进行监控,确保有效运作。

  四、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;在产品放行前,按照相关要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录。

  五、每季度、每年未分别向企业、药品监管部门上报《药品质量安全风险分析评估报告》、《药品GMP实施情况报告》和《年度质量回顾分析情况报告》。

  六、当企业发生严重药品质量问题时,须及时向药品监管部门报告并承担相应的法律责任。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我本人自行承担。

  (单位盖章)

  质量管理负责人签字:

  年 月 日

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